น้ำผิวดินมีแอมโมเนียไนโตรเจนตามธรรมชาติและนำไปใช้กับพื้นที่เพาะปลูกในรูปของปุ๋ยไนโตรเจน และปุ๋ยสังเคราะห์จำนวนมากที่พืชไม่ได้ใช้จะถูกนำเข้าสู่น้ำบาดาลและน้ำผิวดินโดยการระบายน้ำในพื้นที่การเกษตรและการไหลบ่าของผิวดิน เนื่องจากเป็นผลจากการสลายตัวของอินทรียวัตถุที่มีไนโตรเจน จึงเป็นสาเหตุหลักที่แอมโมเนียมีอยู่อย่างแพร่หลายในแม่น้ำ ทะเลสาบ และทะเล อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของน้ำใต้ดินนั้นต่ำมาก เนื่องจากถูกดูดซับบนอนุภาคดินและดินเหนียว และไม่สามารถชะล้างออกจากดินได้ง่าย ตามการประมาณการเบื้องต้นของการปล่อยมลพิษที่ไม่ใช่แหล่งกำเนิดทางการเกษตร ภาระยูโทรฟิเคชันของไนโตรเจนทั้งหมดและฟอสฟอรัสรวมในพื้นที่ชนบทคิดเป็นประมาณ 60%
มูลสัตว์น้ำ ปุ๋ย เหยื่อตกค้าง ซากสัตว์และพืช จะถูกย่อยสลายเป็นกรดอะมิโนโดยจุลินทรีย์ แล้วย่อยสลายเป็นแอมโมเนียไนโตรเจนต่อไป เมื่อออกซิเจนไม่เพียงพอ ไนตริฟิเคชั่นจะเกิดขึ้นในร่างกายของน้ำ และไนไตรท์และไนเตรตจะถูกย่อยสลายภายใต้การกระทำของแบคทีเรียดีไนตริไฟดิ้ง แอมโมเนียไนโตรเจน; ปลาปล่อยแอมโมเนียไนโตรเจนในร่างกายลงสู่น้ำ
1. ปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำสูงจะช่วยเร่งกระบวนการออกซิเดชันของโมเลกุลแอมโมเนียและไนไตรต์ไนโตรเจน เพื่อให้สามารถเปลี่ยนเป็นไนโตรเจนไนเตรตที่ไม่เป็นพิษได้โดยเร็วที่สุด ดังนั้น เมื่อพบว่าปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจนและไนไตรต์ในแหล่งน้ำเกินมาตรฐาน ควรให้ความสนใจในการเริ่มเติมอากาศมากขึ้น หรือใช้เครื่องเติมออกซิเจนทางเคมีเพื่อเพิ่มระดับออกซิเจนที่ละลายในบ่อ
2. แบคทีเรียที่เป็นประโยชน์ในแหล่งน้ำ เช่น แบคทีเรียสังเคราะห์แสง แบคทีเรียไนตริไฟดิ้ง บาซิลลัส ฯลฯ สามารถย่อยสลายแอมโมเนียไนโตรเจนและไนไตรต์ และลดการสะสมของเสียที่มีไนโตรเจนเป็นพิษ สามารถเพิ่มเทียมเพื่อลดแอมโมเนียไนโตรเจนและไนไตรต์
3.ค่า pH ของร่างกายน้ำ ค่า pH ของน้ำส่งผลโดยตรงต่อความสมดุลแบบไดนามิกระหว่างโมเลกุลแอมโมเนียและแอมโมเนียไอออนิกในน้ำ เมื่อ pH สูง ความเข้มข้นของโมเลกุลแอมโมเนียจะเพิ่มขึ้น ส่งผลให้ความเป็นพิษของแอมโมเนียไนโตรเจนเพิ่มขึ้น เมื่อในแหล่งน้ำมีแอมโมเนียไนโตรเจนสูง ห้ามใช้มะนาวในการฆ่าเชื้อ เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้แอมโมเนียไนโตรเจนเป็นพิษ
4. ไนไตรต์เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางในกระบวนการออกซิเดชันของสารที่มีไนโตรเจน มันไม่เสถียรมาก ปริมาณไนไตรต์ในน้ำฝน โดยเฉพาะหลังไฟฟ้า จะเพิ่มขึ้น
แล้วจะตรวจสอบปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจนในน้ำได้อย่างไร? ต่อไปนี้จะแนะนำวิธีมาตรฐานระดับประเทศสองวิธีด้วยการใช้งานที่เรียบง่ายและข้อมูลที่ถูกต้อง ไม่จำเป็นต้องมีความรู้ระดับมืออาชีพและสามารถตรวจพบผลลัพธ์ได้เป็นอย่างดี
1. วิธีกรดซาลิไซลิก (HJ 533-2009);
หลักการตรวจจับ: ในที่ที่มีตัวกลางที่เป็นด่าง (pH=11.7) และโซเดียม ไนโตรเฟอร์ริยาไนด์ แอมโมเนียและแอมโมเนียมไอออนในน้ำจะทำปฏิกิริยากับไอออนซาลิไซเลตและไฮโปคลอไรท์เพื่อสร้างสารประกอบสีน้ำเงิน
ขั้นตอนการทำงาน: นำหลอดสีที่สะอาด เติมตัวอย่างน้ำที่จะทดสอบไปยังเส้นมาตราส่วนขนาด 15 มล. ของหลอด เพิ่มแพ็คเกจแอมโมเนียไนโตรเจนรีเอเจนต์ (I) ปิดฝาแล้วเขย่าให้ละลาย หลังจาก 2 นาที เติม แพ็คเกจแอมโมเนียไนโตรเจนรีเอเจนต์ II ) ปิดฝาแล้วเขย่าให้ละลาย ทิ้งไว้ 15 นาที เปิดฝา และวางหลอดสีบนการ์ดสี ช่องว่างด้านบนเปรียบเทียบกับมาตราส่วนสีมาตรฐานจากบนลงล่าง และสีของสารละลายในหลอดจะเหมือนกัน ระดับสีคือเนื้อหาของแอมโมเนียไนโตรเจนในน้ำ (มก./ลิตร)
อุตสาหกรรมการใช้งาน: วิธีกรดซาลิไซลิกสามารถตรวจจับน้ำทะเลได้เนื่องจากมีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ อุทยานทางทะเล โลกใต้น้ำ ตู้ปลาในประเทศ และการตรวจจับน้ำปลาสวยงาม. Untitled-1
2. วิธีนาโนรีเอเจนต์ (HJ 533-2009);
หลักการตรวจจับคือแอมโมเนียไนโตรเจนในรูปของแอมโมเนียอิสระหรือไอออนแอมโมเนียมทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ของ Nessler' เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนสีน้ำตาลแดงซึ่งการดูดกลืนแสงเป็นสัดส่วนกับเนื้อหาของแอมโมเนียไนโตรเจน
ขั้นตอนการทำงาน: 1. เติมตัวอย่างน้ำ 1 มล. เพื่อทดสอบลงในหลอดทดลองขนาดเล็กที่เข้าชุดกัน 2. เติมน้ำยาที่เข้าชุดกัน 4 หยด ปิดฝาแล้วเขย่าให้เข้ากัน 3. นำกระดาษทดสอบแล้วจุ่มลงในหลอดทดลองขนาดเล็ก เป็นเวลา 10 วินาที 4. เขย่าส่วนเกินบนกระดาษทดสอบ สารละลายจะถูกเปรียบเทียบกับคู่แผนภูมิสีทันที
การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม: เนื่องจากวิธีการแบบ Na-type มีความหลากหลาย จึงสร้างข้อมูลได้อย่างรวดเร็ว มีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการทดสอบน้ำเสียในโรงงานพิมพ์และย้อมสี น้ำเสียจากโรงงานสิ่งทอ โครงการรักษาสิ่งแวดล้อม โรงงานบำบัดน้ำเสีย และอุตสาหกรรมอื่นๆ
3. ข้อกำหนดด้านความแม่นยำค่อนข้างสูง สามารถเลือกเครื่องทดสอบได้ และการทำงานและการอ่านจะสะดวกยิ่งขึ้น สามารถวัดได้ถึง 50 มก./ลิตร. สามารถตอบสนองความต้องการของการทดสอบสิ่งปฏิกูลส่วนใหญ่ ช่วงการวัดค่อนข้างใหญ่และสามารถวัดได้หลังจากเจือจางด้วยน้ำบริสุทธิ์ จากนั้นคูณปัจจัยการเจือจางของตัวอย่างน้ำ
ขั้นตอนการดำเนินงาน:
(1.) ประมาณการปริมาณแอมโมเนียไนโตรเจนของตัวอย่างน้ำและเลือกช่วงที่เหมาะสม
(2.) เพิ่มตัวอย่างน้ำศูนย์ตามช่วงที่สอดคล้องกัน:
เมื่อปริมาณตัวอย่างน้ำคือ 0-5 มก./ลิตร (แอมโมเนียไนโตรเจน 0-5):
①วาดตัวอย่างน้ำ 10 มล. (ที่เส้นมาตราส่วน) ที่จะทดสอบแล้วเทลงในคิวเวตต์ แล้วตั้งค่าเครื่องมือให้เป็นศูนย์
เมื่อปริมาณตัวอย่างน้ำคือ 0-50 มก./ลิตร (แอมโมเนียไนโตรเจน 0-50):
① ดึงตัวอย่างน้ำ 1 มล. และน้ำบริสุทธิ์ 9 มล. ลงในคิวเวตต์ และปรับเครื่องมือให้เป็นศูนย์
(3.) นำคิวเวตต์ออกมา เติมสารกระตุ้น (A) 6 หยด แล้วเขย่าให้เข้ากัน จากนั้นเติมสารกระตุ้น (B) 6 หยด แล้วเขย่าให้เข้ากัน นับถอยหลังเพื่อตอบโต้เป็นเวลา 3 นาทีและอ่าน
